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本發(fā)明涉及細(xì)胞誘導(dǎo)技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種體外誘導(dǎo)小鼠耳朵間充質(zhì)干細(xì)胞分化為脂肪細(xì)胞的方法。將小鼠耳朵間充質(zhì)干細(xì)胞于DMEM培養(yǎng)基中培養(yǎng)至細(xì)胞長滿后，使其接觸抑制48?50h，然后更換為分化培養(yǎng)基Ⅰ，48?50h后換為分化培養(yǎng)基Ⅱ，直至得到脂肪細(xì)胞；所述分化培養(yǎng)基Ⅰ組成為：50mL 10％血清培養(yǎng)基+50μL地塞米松+50μL IBMX+100μL胰島素+4?6μL三碘甲狀腺原氨酸；所述分化培養(yǎng)基Ⅱ組成為：50mL 10％血清培養(yǎng)基+100μL胰島素+4?6μL三碘甲狀腺原氨酸；所述10％血清培養(yǎng)基組成為：45mL DMEM+5mL FBS+50μL慶大霉素。本發(fā)明的方法通過在分化培養(yǎng)基中加入三碘甲狀腺原氨酸，顯著的提高了脂肪細(xì)胞的分化效率。

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