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本發(fā)明公開(kāi)了一種螺吲哚酮衍生物及其合成方法和在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，屬于具有抗癌活性化合物的合成技術(shù)領(lǐng)域。本發(fā)明的技術(shù)方案要點(diǎn)為：一種螺吲哚酮衍生物，該螺吲哚酮衍生物為5，?氟?4,6?二氫?螺[苯并[h]四氮唑[5,1?b]喹唑啉?4,3，?吲哚啉]?2,7,8?三酮，其結(jié)構(gòu)式為：本發(fā)明還具體公開(kāi)了該螺吲哚酮衍生物的合成方法及其在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明的合成方法采用一步法合成，具有綠色環(huán)保、原料易得、操作簡(jiǎn)單且產(chǎn)率較高等優(yōu)點(diǎn)，并且體外細(xì)胞毒試驗(yàn)表明該螺吲哚酮衍生物對(duì)測(cè)試癌細(xì)胞有較強(qiáng)的抑制作用，可作為抗癌藥物或先導(dǎo)化合物進(jìn)一步開(kāi)發(fā)。

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