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本發(fā)明涉及一類2?芳基異煙酸酰胺類LSD1/HDAC雙靶點(diǎn)抑制劑、其制備方法及在制備抗腫瘤藥物中的應(yīng)用，屬于藥物化學(xué)技術(shù)領(lǐng)域。所述的化合物具有如下通式：其中，R1優(yōu)選OH、H；R2優(yōu)選OH、OCH3、F、H、CH3；R3優(yōu)選H、OH、Cl、OCH3、NH2、R4優(yōu)選H、OH、CF3、OCH3、CH3、X為N或CH。本發(fā)明所述化合物對(duì)LSD1和HDAC1均具有較強(qiáng)的抑制活性，為L(zhǎng)SD1/HDAC雙靶點(diǎn)抑制劑類藥物的研發(fā)提供了基礎(chǔ)，可作為進(jìn)一步候選或者先導(dǎo)化合物用于開發(fā)抗腫瘤治療藥物。

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